IMPROVE-Studie: therapeutischer Effekt von Interferon beta-1a in neuer Formulierung bei MS nach 16 Wochen
Die laufende IMPROVE-Studie (Investigating MRI Parameters with Rebif imprOVEd formulation; Untersuchung von MRT-Parametern mit verbesserter Formulierung von Rebif) hat ihren primären Endpunkt erreicht. Das vorrangige Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit der neuen Formulierung von Rebif(R) im Vergleich zu Plazebo bei Patienten mit aktiver schubförmig remittierender Multipler Sklerose (MS) anhand kernspintomographischer Untersuchungen (MRT-Scans) nach 16-wöchiger Behandlung zu untersuchen.