Cambridge – Die Firma Biogen Idec teilt zwei Todesfälle unter der Therapie mit dem Antikörper Natalizumab (Tysabri®) mit, der bei der multiplen Sklerose eingesetzt wird. Als erstes reagierten nicht etwa die Zulassungsbehörden, sondern die Aktionäre. Die US-Kurse von Biogen Idec und von Elan fielen um 16 beziehungsweise 36 Prozent.
Tysabri war im November 2004 in den USA zugelassen worden, der Hersteller musste den Verkauf aber schon drei Monate später wieder einstellen, nachdem zwei Patienten an einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML) verstorben waren. Der Verkauf von Tysabri wurde im Juni 2006 in den USA unter strengen Auflagen wieder zugelassen.
Multiple Sklerose: Hirninfektionen unter Tysabri bisher ohne Todesfolge
Unter der Therapie mit dem Medikament Tysabri® (Wirkstoff: Natalizumab) sind erneut zwei Patienten an einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML) erkrankt, die häufig tödlich endet. aerzteblatt.de hatte am Freitag irrtürmlicherweise berichtet, dass beide Patienten verstorben seien. Das ist nicht der Fall: Ein Patient ist hospitalisiert, der andere befindet sich in ambulanter Behandlung in einem stabilen Zustand.
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01.08.2008 19:13
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