Stellungnahme des Ärztlichen Beirats der DMSG, Bundesverband e.V. zu den jüngsten Vorfällen mit Natalizumab Aktuelle Beurteilung des Stellenwerts von Natalizumab bei schubförmiger Multipler Sklerose und Empfehlungen zu den notwendigen Vorsichtsmaßnahmen.
Nach der Zulassung von Natalizumab im Juli 2006 zur Therapie der schubförmigen MS werden laut jüngsten schriftlichen Informationen des Herstellers Biogen Idec mehr als 31.000 Patienten weltweit mit diesem Wirkstoff behandelt, davon 13.900 über mehr als 12 Monate (Stand 30.06.2008). Eine detaillierte Einschätzung und Abwägung des therapeutischen Nutzens findet sich im aktuellen europäischen Konsensuspapier der MS-Therapie-Experten (MSTKG 2008) sowie der American Academy of Neurology (Goodin et al. 2008).