Washington – Trotz weiterhin eintreffender Meldungen zu lebensgefährlichen Komplikationen des Medikaments Tysabri® will die US-amerikanische Arzneibehörde FDA die Zulassungsbedingungen nicht ändern. Diese sehen ein Screening der behandelten Patienten auf eine progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) vor.