Gerade hat die Europäische Arzneimittelagentur EMEA angekündigt, das Multiple Sklerose-Mittel Tysabri (Natalizumab) erneut zu prüfen, da werden in den USA bereits Beipackzettel und Fachinformationen um Warnhinweise aktualisiert. Seit der Markteinführung des monoklonalen Antikörpers im Jahr 2004 sind weltweit 23 Fälle einer schweren Hirninfektion aufgetreten.