Novartis: FDA gewährt MS-Medikament Gilenia (FTY720) Priority Review Status
Basel (awp) - Dem Pharmakonzern Novartis wurde von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA für das Multiple-Sklerose-Mittel Gilenia (FTY720, Fingolimod) ein beschleunigtes Zulassungsverfahren, eine sogenanntes Priority Review, gewährt. Die FDA habe die regulatorische Eingabe für Gilenia in der oralen täglichen Dosierung von 0,5 Milligramm akzeptiert, teilte der Pharmakonzern am Montag mit. Das Produkt habe somit das Potenzial, die erste zugelassene Therapie für die Behandlung von Multiple-Sklerose (MS) zu werden.