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#1 | Ich bin ratlos datum

01.07.2009 00:56

Ich weiß nicht, ob ich hier richtig bin oder nicht! Falls nicht, bitte verschieben.

Bei mir besteht momentan der Verdacht auf MS.

Und ich bekomm die Krise, weil ich zwischen Panik in den Augen meiner Hausärztin und bedauerliches Tätscheln des Neurologen so ziemlich alles durch habe.

Vorgeschichte:
Im Januar/Februar war ich beim Optiker, weil ich Schwierigkeiten hatte meine "Bilder" scharf zu stellen. Mein Auge hat immer wieder erneut versucht das gesehene scharf zu machen. Zusätzlich hatte ich eine Art Tunnelblick. Also der Umriss des Gesehenen war unscharf. Und ich hatte Probleme mit Lichtquellen. Diese strahlten mir z. B. an der Ampel entgegen und hatten keine klare Kontur mehr. Der Optiker konnte mich aber auf keine Sehstärke finden. Mal bekam er mich auf 100% zu fassen, dann wieder auf einer schwächeren Einstellung, dann wieder auf beidem nicht. Da ich bis dato 25 kg abgenommen hatte und im ein halbes Jahr vorher ein Kind bekommen habe, schob er es auf den Hormonhaushalt. Ich solle nochmal 2 - 3 Monate warten und bei gleichbleibenden Symptomen wieder kommen. Gesagt getan. Nur waren die Symptome genauso schnell weg, wie sie gekommen waren. Insgesammt waren es glaub ich so 3 - 6 Wochen, wo ich die Probleme hatte (ich weiß es nicht, weil ich dem echt kaum Bedeutung geschenkt habe).

So, Zeitwechsel. 12. Juni, heißt, vor 2,5 Wochen habe ich nachts einen Krampf. Der Unterschenkel verkrampfte sich in eine Haltung, wie bei einer Balerina, die Zehen verkrampften wie bei der Haltung der Hand bei einer Faust. Das war nachts und ging auch recht fix vorbei. Am nächsten Mittag habe ich bemerkt, dass ich irgendwie anders laufe, habe das aber als vorübergehende Folge des Krampfes abgetan. Dann folgte das Wochenende, meine Tochter wurde getauft und ich hatte viel zu tun. Montags bin ich dann zum Arzt, weil ich immer noch nicht laufen konnte. Es stellte sich eine ausgeprägte Fußheberparese heraus. Da ich absolut schmerzfrei war, erstmal Überweisung zum Orthopäden, der mich direkt ins Krankenhaus einwies.

Dort lag der Verdacht auf Bandscheibenvorfall. Dies bestätigte sich nach MRT der LWS allerdings nicht. Lediglich drei Vorwölbungen sind vorhanden, die keinen Einfluss auf irgendwelche Nerven nehmen. Dann wurde die Nervenleitgeschwindigkeit gemessen. Zweimal, weil die erste Messung zu gut war, über das Ergebnis der zweiten weiß ich nichts, gehe aber vom positiven Verlauf aus.

Dann wurde noch ein MRT vom Knie gemacht, um Quetschungen oder dergleichen auszuschließen. Das war ebenfalls negativ. Also bin ich ohne Diagnose entlassen worden. An die Sehschwäche habe ich allerdings nicht gedacht, weil ich keine Verbindung gesehen habe.

Mir wurde nahe gelegt mich an einen Neurologen zu wenden. Aber erstmal Krankenhauskurzbericht beim Orthopäden, der mich eingewiesen hat, abgegeben. Der hat mir Reizstromtherapie und Krankengymnastik verordnet.

Dann bin ich zum Hausarzt eine Überweisung für den Neurologen holen. Dort habe ich relativ zügig einen Termin bekommen. Den habe ich auch wahr genommen. Dort erzählte man mir dann, dass er keine Möglichkeit sehe mir weiter zu helfen, wenn die im Krankenhaus schon nichts gefunden haben. Seine Praxis mache jetzt Urlaub, ich soll in vier Wochen nochmal wieder kommen, wenn es nicht weg ist.

Meine Mutter, ebenfalls bei meiner Hausärztin, erzählte ihr nachmittags von meinem Besuch beim Neurologen. Schlielßlich haben die im KH darauf gedrängt, mich dort in Behandlung zu geben und dann sowas. Meine Hausärztin sowieso bestürzt, dass ich so schlecht laufe, zitierte mich zu sich.
Bevor ich bei ihr vorstellig wurde, gab es ein Telefongespräch mit meiner Freundin, derren Mutter seit 30 Jahren MS hat und fest im Rollstuhl sitzt. Sie hatte meine Sehschwäche eben nicht vergessen. Hat da mit ihrer Mutter drüber gesprochen, die mir ausrichten lies, dies unbedingt meiner Ärztin mitzuteilen.

Dies tat ich dann auch. Die hat sofort eingeleitet, dass ich zum MRT muss, um den Schädel kontrollieren zu lassen, da der Verdacht auf MS besteht.

Uff... als nächstes stand die erste Anwendung der Krankengymnastik an und war eher eine Befundaufnahme. Dort wurde festgestellt, dass eben diese Parese noch vorhanden ist, dass Muskulatur unterm Fuß sich anfängt zu verkürzen und im Unterschenkel zurück zu bilden. Reflexe unterhalb des Sprunggelenks sind nicht vorhanden, der vom Knie allerdings vorbildlich. Sie sagte mir, dass ihre MS Patienten aber eher andere Reflexe haben als ich.

So, jeder erzählt mir etwas anderes, der Neurologe kommt nicht drauf, die andere gerät halb in Panik, die nächste sieht keine Parallelen. Ich möchte hier keine Diagnose, aber vielleicht kennt sich hier irgendwer mit Fußheberparesen auf, sieht Ähnlichkeiten in meinem Fall oder ist es eher total untypisch? Ich habe noch keinen Termin für das MRT und das kann gerade jetzt auch etwas länger dauern. Aber ich dreh bald durch. Der eine tätschelt mich, der nächste nimmt mich augenscheinlich ernst und ich finde alles und nichts und bin mal optimistisch und wieder total betrübt.

Vielen Dank und lieben Gruß
Jana